ПМЭФ-2024: Дмитрий Артюхов поделился опытом применения генетических исследований в ямальской медицине
Губернатор Ямала Дмитрий Артюхов принимает участие в работе XXVII Петербургского международного экономического форума. В ходе тематической сессии "Генетика как ключ к новым возможностям в сохранении здоровья" глава региона рассказал об опыте Ямала в данном направлении.
Спикерами сессии также стали представители ведущих федеральных научных и медицинских центров, занимающихся исследованием, развитием и применением генетических технологий.
Дмитрий Артюхов рассказал, какие качественные шаги за последние четыре года сделала ямальская медицина в части генетических исследований.
“Учитывая специфику нашего арктического региона, одного из самых больших по площади в стране, для успеха лечения очень важна качественная медицинская диагностика. Особенно, когда это касается детей, будущих родителей. Мы начинали проект по неинвазивному пренатальному тестированию беременных женщин с труднодоступных территорий Ямала, а сейчас уже пришли к тому, что каждая вторая будущая мама в регионе бесплатно проходит такое исследование. К счастью, процент генетических отклонений небольшой. Но также важно, что значительно снизилась тревожность женщин и уменьшилось число последующих инвазивных вмешательств, ведь уже на раннем сроке беременности женщина получает от врача достоверное заключение”, – сказал Дмитрий Артюхов.
В июле 2020 года в регионе беременным женщинам стали выполнять неинвазивное пренатальное тестирование, которое помогает на раннем этапе диагностировать хромосомные патологии плода. Регион проводит обязательное тестирование беременных жительниц, ведущих традиционный образ жизни в тундре, и будущих мам из группы риска.
Благодаря проекту на 40% удалось снизить количество инвазивных процедур. Кроме того, точность проводимого исследования – более 99% – позволяет сократить количество ложных результатов.
За время действия программы первоначальное количество исследований увеличено в шесть раз – с 500 до трех тысяч ежегодно. Их уже прошли около 10 тысяч женщин.
В Год семьи, объявленный Президентом России Владимиром Путиным, и в Год детства на Ямале ввели уникальную для России программу для семей – возможность на условиях софинансирования пройти необходимые исследования. Их спектр обширен: от определения резус-фактора у плода и полногеномного исследования супругов до проведения исследований детям до 3-х лет для выявления наследственных заболеваний. В России сделать это сегодня можно только за счет собственных средств, на Ямале половину стоимости оплачивает округ. Всего до конца года планируют провести 1200 подобных исследований.
С 2021 года в регионе действует программа полногеномного исследования онкопациентов и их близких родственников. На сегодняшний день обследовано около 700 больных и порядка 200 родственников. У 85 пациентов и 62 их родственников выявлена генетическая предрасположенность к онкологии, лидируют новообразования груди и кишечника. Все пациенты получают своевременное лечение и проходят профилактические медицинские осмотры.
Действует программа по мотивации врачей, желающих повысить свои компетенции в части персонализированной медицины. В ней уже принимают участие 500 специалистов, которые на собственном опыте изучают полногеномное секвенирование. Медики сдали кровь на выявление генетических рисков, 450 из них уже получили результаты.
Во время доклада Дмитрий Артюхов акцентировал внимание на необходимости обучать будущих врачей первичного звена основам генетической настороженности.
Спикерами сессии также стали представители ведущих федеральных научных и медицинских центров, занимающихся исследованием, развитием и применением генетических технологий.
Дмитрий Артюхов рассказал, какие качественные шаги за последние четыре года сделала ямальская медицина в части генетических исследований.
“Учитывая специфику нашего арктического региона, одного из самых больших по площади в стране, для успеха лечения очень важна качественная медицинская диагностика. Особенно, когда это касается детей, будущих родителей. Мы начинали проект по неинвазивному пренатальному тестированию беременных женщин с труднодоступных территорий Ямала, а сейчас уже пришли к тому, что каждая вторая будущая мама в регионе бесплатно проходит такое исследование. К счастью, процент генетических отклонений небольшой. Но также важно, что значительно снизилась тревожность женщин и уменьшилось число последующих инвазивных вмешательств, ведь уже на раннем сроке беременности женщина получает от врача достоверное заключение”, – сказал Дмитрий Артюхов.
В июле 2020 года в регионе беременным женщинам стали выполнять неинвазивное пренатальное тестирование, которое помогает на раннем этапе диагностировать хромосомные патологии плода. Регион проводит обязательное тестирование беременных жительниц, ведущих традиционный образ жизни в тундре, и будущих мам из группы риска.
Благодаря проекту на 40% удалось снизить количество инвазивных процедур. Кроме того, точность проводимого исследования – более 99% – позволяет сократить количество ложных результатов.
За время действия программы первоначальное количество исследований увеличено в шесть раз – с 500 до трех тысяч ежегодно. Их уже прошли около 10 тысяч женщин.
В Год семьи, объявленный Президентом России Владимиром Путиным, и в Год детства на Ямале ввели уникальную для России программу для семей – возможность на условиях софинансирования пройти необходимые исследования. Их спектр обширен: от определения резус-фактора у плода и полногеномного исследования супругов до проведения исследований детям до 3-х лет для выявления наследственных заболеваний. В России сделать это сегодня можно только за счет собственных средств, на Ямале половину стоимости оплачивает округ. Всего до конца года планируют провести 1200 подобных исследований.
С 2021 года в регионе действует программа полногеномного исследования онкопациентов и их близких родственников. На сегодняшний день обследовано около 700 больных и порядка 200 родственников. У 85 пациентов и 62 их родственников выявлена генетическая предрасположенность к онкологии, лидируют новообразования груди и кишечника. Все пациенты получают своевременное лечение и проходят профилактические медицинские осмотры.
Действует программа по мотивации врачей, желающих повысить свои компетенции в части персонализированной медицины. В ней уже принимают участие 500 специалистов, которые на собственном опыте изучают полногеномное секвенирование. Медики сдали кровь на выявление генетических рисков, 450 из них уже получили результаты.
Во время доклада Дмитрий Артюхов акцентировал внимание на необходимости обучать будущих врачей первичного звена основам генетической настороженности.
12+