На Ямале уже 65 семей прошли расширенные генетические исследования

На Ямале уже 65 семей прошли расширенные генетические исследования. Об этом сообщили в региональном департаменте здравоохранения.
Такая возможность появилась у семей северян с начала года, она доступна для детей и супружеских пар, имеющих проблемы с репродуктивным здоровьем. Пациентам нужно оплатить только половину стоимости, остальные расходы берет на себя округ.
С помощью генетических исследований можно узнать резус-фактор будущего малыша, генетическую предрасположенность к хроническим неинфекционным заболеваниям - у будущих родителей и детей, а также причины бесплодия у мужчин.
- Супружеские пары и дети могут пройти весь перечень полногеномных исследований для выявления возможных патологий и стать родителями здоровых малышей, - прокомментировали в ведомстве.
Что касается результатов, у одной из пяти пациенток выявлена причина бесплодия. Сейчас женщина проходит лечение.
Кроме того, у всех обследованных установлено носительство редких генетических заболеваний, вероятность их передачи будущему ребенку - 25%. В данный момент пациенты проходят дообследование.
Двум из двенадцати пациентов до 17 лет подтвердили наследственное заболевание, у одного ребенка - исключили.
Фото: департамент здравоохранения ЯНАО
Такая возможность появилась у семей северян с начала года, она доступна для детей и супружеских пар, имеющих проблемы с репродуктивным здоровьем. Пациентам нужно оплатить только половину стоимости, остальные расходы берет на себя округ.
С помощью генетических исследований можно узнать резус-фактор будущего малыша, генетическую предрасположенность к хроническим неинфекционным заболеваниям - у будущих родителей и детей, а также причины бесплодия у мужчин.
- Супружеские пары и дети могут пройти весь перечень полногеномных исследований для выявления возможных патологий и стать родителями здоровых малышей, - прокомментировали в ведомстве.
Что касается результатов, у одной из пяти пациенток выявлена причина бесплодия. Сейчас женщина проходит лечение.
Кроме того, у всех обследованных установлено носительство редких генетических заболеваний, вероятность их передачи будущему ребенку - 25%. В данный момент пациенты проходят дообследование.
Двум из двенадцати пациентов до 17 лет подтвердили наследственное заболевание, у одного ребенка - исключили.
Фото: департамент здравоохранения ЯНАО
12+